收到大鼠海马神经元细胞请按照以下方法进行操作

　　大鼠海马神经元细胞取自新鲜的组织，按照标准操作流程分离培养，*培养基能提供细胞理想的生长条件，降低杂细胞污染，保证不同批次间细胞质量的稳定，所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测，保证细胞纯度在90%以上；同时也需经过微生物检测，保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。

　　
 

　　海马椎体神经元是海马区的主要成分，主要功能是参与近期记忆、情绪及内脏功能调节、是老年性痴呆等疾病的主要病灶之一。海马神经元细胞培养是研究神经细胞生物学特性和外源干扰因素作用(细胞因子)的有效细胞模型，其在神经生物学，发育生物学体外实验研究中已被广泛应用。大鼠海马神经元细胞采用胰酶消化制备而来，细胞总量约为5×105个/瓶，细胞纯度可达80%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

　　

　　收到大鼠海马神经元细胞请按照以下方法进行操作。

　　

　　1、取出细胞瓶，75%酒精消毒后拆下封口膜，放入37℃，5%CO2培养箱中静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。

　　

　　2、海马神经元细胞为终末分化的细胞，建议直接使用，不建议扩大培养。

　　

　　3、待细胞状态最佳时准备转孔培养，进行实验：

　　

　　（1）吸出细胞瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次。

　　

　　（2）加入0.125%的胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃消化1min左右；显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入*培养液终止消化。

　　

　　（3）用吸管轻轻吹打混匀，按适当的比例进行转孔培养实验，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中培养。

　　

　　（4）待细胞*贴壁后，培养观察，每隔2-3天更换新鲜的*培养基。