DMSO可诱导该细胞向红系分化。

L1210细胞的体外悬浮培养最早是由G·Moore等(1966年)和P·Himmelfarb等(1967年)报导，源于用0.2%甲基胆蒽(乙-醚溶解)涂抹雌性小鼠的皮肤诱发的肿瘤。L1210细胞广泛用于化学因子和天然产物细胞毒活性的常规筛选；L1210细胞接种裸鼠在21天内100%(5/5)成瘤。

MLTC-1细胞是从C57BL/6小鼠移植的M548OP Leydig细胞肿瘤中建立；MLTC-1细胞保留了原始肿瘤对激素的反应。在人绒毛膜促性腺激素(hCG)、黄体激素、霍乱毒素、氟化钠和脒基-5'-亚氨基二磷酸盐处理下，MLTC-1细胞的膜腺苷酸环化酶活性提高；在hCG作用下，MLTC-1细胞还可生成黄体酮。

MS1细胞是于1994年建株的胰岛内皮细胞系，原代培养的胰岛内皮细胞用抗G418的温度敏感型SV40大T抗原(tsA-58-3)转染。抗性克隆用克隆环分离，并筛选吸收Dil-Ac-LDL的。MS1细胞保留了内皮细胞的许多特性，如吸收Dil-Ac-LDL和表达Ⅷ因子相关抗原及BEGF受体。

P19细胞是从C3H/He小鼠中诱导的畸胎癌中建立的；P19细胞在含有0.1mMβ-巯基乙醇的培养基中克隆的效率高。细胞具有多能性：在500nM维生素-A酸诱导下，细胞可以分化成神经样和神经胶质样细胞；在0.5%-1.0%二甲亚砜(DMSO)存在下，细胞分化形成心脏和骨骼肌样基质，但不形成神经样或神经胶质样细胞。在DMSO和维生素-A酸同时存在时，细胞的分化与只有维生素-A酸一样。

STO细胞一般作为饲养层细胞；STO细胞在体外若经长期连续传代，常会产生胞质空泡。